世界贸易组织
G/SPS/N/USA/933/ADD.1
2004-12-20
2004-12-20
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
2
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:在人用食品和化妆品中使用牛源材料,临时最终法规。[提供英文,19页]页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2004.12 如下信息: 对G/SPS/N/USA/933通报的补遗 " 美食品及药物管理局[FDA]于2004年7月14日在联邦纪事[69 FR 42255]中发布了一项临时最终法规,名为《临时最终法规:牛源性材料在人类食品及化妆品中的使用》[19页,提供英文]。该法规针对牛海绵状脑病的潜在风险,要求禁止在人类食品,包括饮食增补剂及化妆品内使用某些牛原性材料。禁止的牛源性材料包括指定的风险材料,包括所有牛的小肠、源自不能行走的残疾牛的材料、源自未经检验并未获准用于人类消费的牛的材料及机械分割(MS)[牛肉]。指定的风险材料为30个月及以上牛龄牛的脑、头骨、眼睛、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾椎骨、胸及腰横向椎骨,骶骨两翼]、背根神经中枢;所有牛的扁桃体及小肠的回肠末梢。禁止的牛源性材料不包括不溶于己烷的杂质的含量不高于0.15%的牛脂及牛脂派生物。 临时最终法规包括的大多数产品在美国协调关税表(2004)中的税则号如下: 0504: 除公猪外,用于肠衣的内脏 0506.10.00:骨胶原(用做凝胶的去除需物质的骨骼) 0506.90.00: 其它类骨头 0510.00.40: 药品生产中使用的腺体/组织(此种情况指饮食增补剂) 0511: 死动物 1502.00.00: 可食用及非食用牛脂 1516.10.00: 动物脂肪及油 1517:人造黄油和动物油脂及油的可食用混合物 2104: 汤与肉汤 2106.:10.00浓缩蛋白 2106.90.58:凝胶 3003:非标准剂量或非零售包装的药剂(饮食增补剂) 3004: 标准剂量或零售包装的药剂(饮食增补剂) 3304: 美容、化妆配置品或护肤品 3305: 用于护法的配制品 3306: 口腔或牙齿保洁配置品 3307: 别处未指定的剃须前、剃须中、剃须后配置品,身体除臭、沐浴配置品、脱毛或化妆品。 文件可从以下链接获取: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf or http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm 详细信息可联系: Karen Carson, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1664. Ms. Julie Morin, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel:(202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf."
|
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应 美国 代表团的要求, 发送 2004.12 如下信息: 对G/SPS/N/USA/933通报的补遗 " 美食品及药物管理局[FDA]于2004年7月14日在联邦纪事[69 FR 42255]中发布了一项临时最终法规,名为《临时最终法规:牛源性材料在人类食品及化妆品中的使用》[19页,提供英文]。该法规针对牛海绵状脑病的潜在风险,要求禁止在人类食品,包括饮食增补剂及化妆品内使用某些牛原性材料。禁止的牛源性材料包括指定的风险材料,包括所有牛的小肠、源自不能行走的残疾牛的材料、源自未经检验并未获准用于人类消费的牛的材料及机械分割(MS)[牛肉]。指定的风险材料为30个月及以上牛龄牛的脑、头骨、眼睛、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾椎骨、胸及腰横向椎骨,骶骨两翼]、背根神经中枢;所有牛的扁桃体及小肠的回肠末梢。禁止的牛源性材料不包括不溶于己烷的杂质的含量不高于0.15%的牛脂及牛脂派生物。 临时最终法规包括的大多数产品在美国协调关税表(2004)中的税则号如下: 0504: 除公猪外,用于肠衣的内脏 0506.10.00:骨胶原(用做凝胶的去除需物质的骨骼) 0506.90.00: 其它类骨头 0510.00.40: 药品生产中使用的腺体/组织(此种情况指饮食增补剂) 0511: 死动物 1502.00.00: 可食用及非食用牛脂 1516.10.00: 动物脂肪及油 1517:人造黄油和动物油脂及油的可食用混合物 2104: 汤与肉汤 2106.:10.00浓缩蛋白 2106.90.58:凝胶 3003:非标准剂量或非零售包装的药剂(饮食增补剂) 3004: 标准剂量或零售包装的药剂(饮食增补剂) 3304: 美容、化妆配置品或护肤品 3305: 用于护法的配制品 3306: 口腔或牙齿保洁配置品 3307: 别处未指定的剃须前、剃须中、剃须后配置品,身体除臭、沐浴配置品、脱毛或化妆品。 文件可从以下链接获取: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf or http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm 详细信息可联系: Karen Carson, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1664. Ms. Julie Morin, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel:(202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf."
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应 美国 代表团的要求, 发送 2004.12 如下信息: 对G/SPS/N/USA/933通报的补遗 " 美食品及药物管理局[FDA]于2004年7月14日在联邦纪事[69 FR 42255]中发布了一项临时最终法规,名为《临时最终法规:牛源性材料在人类食品及化妆品中的使用》[19页,提供英文]。该法规针对牛海绵状脑病的潜在风险,要求禁止在人类食品,包括饮食增补剂及化妆品内使用某些牛原性材料。禁止的牛源性材料包括指定的风险材料,包括所有牛的小肠、源自不能行走的残疾牛的材料、源自未经检验并未获准用于人类消费的牛的材料及机械分割(MS)[牛肉]。指定的风险材料为30个月及以上牛龄牛的脑、头骨、眼睛、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾椎骨、胸及腰横向椎骨,骶骨两翼]、背根神经中枢;所有牛的扁桃体及小肠的回肠末梢。禁止的牛源性材料不包括不溶于己烷的杂质的含量不高于0.15%的牛脂及牛脂派生物。 临时最终法规包括的大多数产品在美国协调关税表(2004)中的税则号如下: 0504: 除公猪外,用于肠衣的内脏 0506.10.00:骨胶原(用做凝胶的去除需物质的骨骼) 0506.90.00: 其它类骨头 0510.00.40: 药品生产中使用的腺体/组织(此种情况指饮食增补剂) 0511: 死动物 1502.00.00: 可食用及非食用牛脂 1516.10.00: 动物脂肪及油 1517:人造黄油和动物油脂及油的可食用混合物 2104: 汤与肉汤 2106.:10.00浓缩蛋白 2106.90.58:凝胶 3003:非标准剂量或非零售包装的药剂(饮食增补剂) 3004: 标准剂量或零售包装的药剂(饮食增补剂) 3304: 美容、化妆配置品或护肤品 3305: 用于护法的配制品 3306: 口腔或牙齿保洁配置品 3307: 别处未指定的剃须前、剃须中、剃须后配置品,身体除臭、沐浴配置品、脱毛或化妆品。 文件可从以下链接获取: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf or http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm 详细信息可联系: Karen Carson, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1664. Ms. Julie Morin, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:在人用食品和化妆品中使用牛源材料,临时最终法规。[提供英文,19页]页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2004.12 如下信息: 对G/SPS/N/USA/933通报的补遗 " 美食品及药物管理局[FDA]于2004年7月14日在联邦纪事[69 FR 42255]中发布了一项临时最终法规,名为《临时最终法规:牛源性材料在人类食品及化妆品中的使用》[19页,提供英文]。该法规针对牛海绵状脑病的潜在风险,要求禁止在人类食品,包括饮食增补剂及化妆品内使用某些牛原性材料。禁止的牛源性材料包括指定的风险材料,包括所有牛的小肠、源自不能行走的残疾牛的材料、源自未经检验并未获准用于人类消费的牛的材料及机械分割(MS)[牛肉]。指定的风险材料为30个月及以上牛龄牛的脑、头骨、眼睛、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾椎骨、胸及腰横向椎骨,骶骨两翼]、背根神经中枢;所有牛的扁桃体及小肠的回肠末梢。禁止的牛源性材料不包括不溶于己烷的杂质的含量不高于0.15%的牛脂及牛脂派生物。 临时最终法规包括的大多数产品在美国协调关税表(2004)中的税则号如下: 0504: 除公猪外,用于肠衣的内脏 0506.10.00:骨胶原(用做凝胶的去除需物质的骨骼) 0506.90.00: 其它类骨头 0510.00.40: 药品生产中使用的腺体/组织(此种情况指饮食增补剂) 0511: 死动物 1502.00.00: 可食用及非食用牛脂 1516.10.00: 动物脂肪及油 1517:人造黄油和动物油脂及油的可食用混合物 2104: 汤与肉汤 2106.:10.00浓缩蛋白 2106.90.58:凝胶 3003:非标准剂量或非零售包装的药剂(饮食增补剂) 3004: 标准剂量或零售包装的药剂(饮食增补剂) 3304: 美容、化妆配置品或护肤品 3305: 用于护法的配制品 3306: 口腔或牙齿保洁配置品 3307: 别处未指定的剃须前、剃须中、剃须后配置品,身体除臭、沐浴配置品、脱毛或化妆品。 文件可从以下链接获取: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf or http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm 详细信息可联系: Karen Carson, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1664. Ms. Julie Morin, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
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11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel:(202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf."
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内容简述:
应 美国 代表团的要求, 发送 2004.12 如下信息:
对G/SPS/N/USA/933通报的补遗 " 美食品及药物管理局[FDA]于2004年7月14日在联邦纪事[69 FR 42255]中发布了一项临时最终法规,名为《临时最终法规:牛源性材料在人类食品及化妆品中的使用》[19页,提供英文]。该法规针对牛海绵状脑病的潜在风险,要求禁止在人类食品,包括饮食增补剂及化妆品内使用某些牛原性材料。禁止的牛源性材料包括指定的风险材料,包括所有牛的小肠、源自不能行走的残疾牛的材料、源自未经检验并未获准用于人类消费的牛的材料及机械分割(MS)[牛肉]。指定的风险材料为30个月及以上牛龄牛的脑、头骨、眼睛、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾椎骨、胸及腰横向椎骨,骶骨两翼]、背根神经中枢;所有牛的扁桃体及小肠的回肠末梢。禁止的牛源性材料不包括不溶于己烷的杂质的含量不高于0.15%的牛脂及牛脂派生物。 临时最终法规包括的大多数产品在美国协调关税表(2004)中的税则号如下: 0504: 除公猪外,用于肠衣的内脏 0506.10.00:骨胶原(用做凝胶的去除需物质的骨骼) 0506.90.00: 其它类骨头 0510.00.40: 药品生产中使用的腺体/组织(此种情况指饮食增补剂) 0511: 死动物 1502.00.00: 可食用及非食用牛脂 1516.10.00: 动物脂肪及油 1517:人造黄油和动物油脂及油的可食用混合物 2104: 汤与肉汤 2106.:10.00浓缩蛋白 2106.90.58:凝胶 3003:非标准剂量或非零售包装的药剂(饮食增补剂) 3004: 标准剂量或零售包装的药剂(饮食增补剂) 3304: 美容、化妆配置品或护肤品 3305: 用于护法的配制品 3306: 口腔或牙齿保洁配置品 3307: 别处未指定的剃须前、剃须中、剃须后配置品,身体除臭、沐浴配置品、脱毛或化妆品。 文件可从以下链接获取: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf or http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm 详细信息可联系: Karen Carson, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1664. Ms. Julie Morin, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel:(202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf."
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应美国代表团的要求, 发送2004-12-20如下信息: |
应 美国 代表团的要求, 发送 2004.12 如下信息: 对G/SPS/N/USA/933通报的补遗 " 美食品及药物管理局[FDA]于2004年7月14日在联邦纪事[69 FR 42255]中发布了一项临时最终法规,名为《临时最终法规:牛源性材料在人类食品及化妆品中的使用》[19页,提供英文]。该法规针对牛海绵状脑病的潜在风险,要求禁止在人类食品,包括饮食增补剂及化妆品内使用某些牛原性材料。禁止的牛源性材料包括指定的风险材料,包括所有牛的小肠、源自不能行走的残疾牛的材料、源自未经检验并未获准用于人类消费的牛的材料及机械分割(MS)[牛肉]。指定的风险材料为30个月及以上牛龄牛的脑、头骨、眼睛、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾椎骨、胸及腰横向椎骨,骶骨两翼]、背根神经中枢;所有牛的扁桃体及小肠的回肠末梢。禁止的牛源性材料不包括不溶于己烷的杂质的含量不高于0.15%的牛脂及牛脂派生物。 临时最终法规包括的大多数产品在美国协调关税表(2004)中的税则号如下: 0504: 除公猪外,用于肠衣的内脏 0506.10.00:骨胶原(用做凝胶的去除需物质的骨骼) 0506.90.00: 其它类骨头 0510.00.40: 药品生产中使用的腺体/组织(此种情况指饮食增补剂) 0511: 死动物 1502.00.00: 可食用及非食用牛脂 1516.10.00: 动物脂肪及油 1517:人造黄油和动物油脂及油的可食用混合物 2104: 汤与肉汤 2106.:10.00浓缩蛋白 2106.90.58:凝胶 3003:非标准剂量或非零售包装的药剂(饮食增补剂) 3004: 标准剂量或零售包装的药剂(饮食增补剂) 3304: 美容、化妆配置品或护肤品 3305: 用于护法的配制品 3306: 口腔或牙齿保洁配置品 3307: 别处未指定的剃须前、剃须中、剃须后配置品,身体除臭、沐浴配置品、脱毛或化妆品。 文件可从以下链接获取: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf or http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm 详细信息可联系: Karen Carson, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1664. Ms. Julie Morin, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel:(202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取:http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf."
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通报原文:[{"filename":"GSPSNUSA933Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20041220/GSPSNUSA933Add1.doc"}]
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