广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台-美国FDA拒绝进口数据库

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拒绝进口时间	产品描述	产地	制造商	拒绝进口原因
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	乙烯基检查手套	河北石家庄赞皇	Grand Work Plastic Products Co., Ltd.	因器械存在缺陷或漏洞，产品质量低于其声称或被描述的水平；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	电子烟烟油	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	红枣	山西运城	Linyi County Weifeng Fruit Planting Professional Cooperative	含污秽的、腐臭的或腐烂的物质，或不适于食用
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	电子烟烟油	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	乙烯基检查手套	河北石家庄赞皇	Grand Work Plastic Products Co., Ltd.	因器械存在缺陷或漏洞，产品质量低于其声称或被描述的水平；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	乙烯基检查手套	河北石家庄赞皇	Grand Work Plastic Products Co., Ltd.	因器械存在缺陷或漏洞，产品质量低于其声称或被描述的水平；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案
2024-09-16	电子烟烟油	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	电子烟烟油	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	电子烟烟油	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	蜂蜜	北京	Beijing Beehall Biological Pharmaceutical Co.,	产品宣称为食品，但并不符合法律规定的食品定义和标准；标签未标注生产商、包装商或分销商的名称和地址；标签未标注包装内食品的重量、尺寸或数量；标签未使用“膳食补充剂”一词（可根据成分名称进行修改）来标识产品
2024-09-16	笔式电子烟套装	广东深圳	SHENZHEN ALLWIN GIFTS LIMITED	烟草制品未获得有效的销售许可令；烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
2024-09-16	单腔皮下注射针头	江苏南京	SUZHOU HENGXIANG IMPORT & EXPORTCO.,LTD	药品或器械未在510(j)要求的列表中，或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；标签信息不是英文（违反21 CFR 801）

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