印度尼西亚《转基因食品监管条例》正式生效

2025年2月25日，印度尼西亚通过WTO发布G/SPS/N/IDN/155号通报，印度尼西亚食品药品管理局（印尼FDA/BPOM）于2024年11月18日签署的《转基因食品监管条例》（第19/2024号）已正式生效，在法规颁布前已在印尼市场流通的转基因食品有12个月的过渡期，以便企业补充相关合规程序。该条例相关内容如下：

一、食品中转基因成分的标签要求

食品中转基因成分的标识阈值为5%，如同时含有多种转基因成分，则必须分别计算每种转基因成分的含量比例。在转基因标识内容上，食品中单一成分的原料转基因含量超过5%应注明食品类型，如“转基因豆腐”，对于使用转基因成分作为加工原料的食品，应在成分表上注明转基因产品名称。

此项标签要求不适用于已精炼且不再含转基因成分的食品（如植物油、脂肪、蔗糖和淀粉）和鲜食农产品（如转基因大豆、转基因玉米）。

二、基因编辑产品的要求

通过基因编辑技术生产的食品可能为转基因食品或非转基因食品，前者需要从BPOM获得食品安全批准；后者可被视为常规食品，目前该条例未说明如何区分这两者，仍在起草相关审批方案。

三、转基因微生物产品的要求

转基因微生物产品包括食品添加剂、加工助剂和相关化合物。与其他转基因食品审批过程（BPOM在收到生物委员会建议文书后可签发食品安全证书）不同的是，经过转基因微生物技术精炼生产的食品还需通过BPOM加工食品标准化部门的书面许可。

四、复合性状产品的要求

复合性状产品要求包括复合性状产品的食品安全要求、食品安全评估的申请程序和机制以及所需的数据信息等。此外，如果单一转化体已获得食品安全批准，则由其组合而成的复合转化体也将自动获得批准。

G/SPS/N/IDN/155

《转基因食品监管条例》（第19/2024号）

原文链接