2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 香港 | RYAN XIONG | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
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2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 香港 | RYAN XIONG | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 香港 | RYAN XIONG | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
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2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 香港 | RYAN XIONG | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 香港 | RYAN XIONG | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 香港 | RYAN XIONG | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 吉林吉林 | Lensgoo Vision Co., Ltd (Factory) | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息 |
2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 吉林吉林 | Lensgoo Vision Co., Ltd (Factory) | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 吉林吉林 | Lensgoo Vision Co., Ltd (Factory) | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
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2020-07-06 | 一次性隐形眼镜 | 吉林吉林 | Lensgoo Vision Co., Ltd (Factory) | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
2020-07-06 | 抗病毒药物 | 河北石家庄 | Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd. | 含有未批准的新型药物 |
2020-07-02 | 2019-新型冠状病毒核酸试剂 | 广东深圳 | CELLEX, INC | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 |
2020-07-02 | 太阳镜 | 广东东莞 | DONGGUAN ENLEE OUTDOOR PROUCTS | 药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 |
2020-07-02 | 除臭月经护垫 | 江苏苏州 | YIMENGLIANFUSHIYOUXIANGONGSI | 标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息 |
2020-07-02 | 冠状病毒血清试剂 | 北京 | BEIJING DIAGREAT BIOTECHNOLOGIES Co Ltd | 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 |
2020-07-02 | 乙醇(抗微生物) | 河北沧州 | HEBEI MANDY INTL TRADE CO., LTD | 标签错误:未正确标注有效成分名称及剂量;标签未标注制造商、包装上或分销商的名称和地址;标签错误,负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册;药品或器械不符合规定要求,或者没有提供规定要求的其他信息 |