G/SPS/N/USA/2502/Add.4-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/2502/Add.4
2013-11-20

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2013.11 如下信息：当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施；延长评议期美国食品药物管理局(FDA)拟延长2013年1月16日联邦纪事(78 FR 3646)刊登的标题为“当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施”拟定决策及其信息采集规定的评议期。请于2013年11月22日前提交有关拟定决策通知电子版本或书面评议。请于2013年11月22日提交有关1995年缩减文书工作法案(PRA)项下信息采集问题的评议(参见“1995年缩减文书工作法案”一节)。有些评议人因该网站技术问题，无法在2013年11月4日~2013年11月14日期间通过http://www.regulations.gov网站提交评议，食品药物管理局拟延长评议期。 http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4630_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可访问以下URL链接: https://www.federalregister.gov/articles/2013/11/20/2013-27783/current-good-manufacturing-practice-and-hazard-analysis-and-risk-based-preventive-controls-for-human

应美国代表团的要求，发送 2013.11 如下信息：

当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施；延长评议期

美国食品药物管理局(FDA)拟延长2013年1月16日联邦纪事(78 FR 3646)刊登的标题为“当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施”拟定决策及其信息采集规定的评议期。请于2013年11月22日前提交有关拟定决策通知电子版本或书面评议。请于2013年11月22日提交有关1995年缩减文书工作法案(PRA)项下信息采集问题的评议(参见“1995年缩减文书工作法案”一节)。有些评议人因该网站技术问题，无法在2013年11月4日~2013年11月14日期间通过http://www.regulations.gov网站提交评议，食品药物管理局拟延长评议期。 http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4630_00_e.pdf

该补遗通报涉及:
[X] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可访问以下URL链接: https://www.federalregister.gov/articles/2013/11/20/2013-27783/current-good-manufacturing-practice-and-hazard-analysis-and-risk-based-preventive-controls-for-human

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2013.11 如下信息：当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施；延长评议期美国食品药物管理局(FDA)拟延长2013年1月16日联邦纪事(78 FR 3646)刊登的标题为“当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施”拟定决策及其信息采集规定的评议期。请于2013年11月22日前提交有关拟定决策通知电子版本或书面评议。请于2013年11月22日提交有关1995年缩减文书工作法案(PRA)项下信息采集问题的评议(参见“1995年缩减文书工作法案”一节)。有些评议人因该网站技术问题，无法在2013年11月4日~2013年11月14日期间通过http://www.regulations.gov网站提交评议，食品药物管理局拟延长评议期。 http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4630_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可访问以下URL链接: https://www.federalregister.gov/articles/2013/11/20/2013-27783/current-good-manufacturing-practice-and-hazard-analysis-and-risk-based-preventive-controls-for-human

应美国代表团的要求，发送2013/11/20 0:00:00如下信息：

通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2013-11-20如下信息：

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"USA2502A4.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20131120/USA2502A4.doc"}]