G/SPS/N/USA/2502/Add.8-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

当前位置：广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台通报评议平台SPS通报

世界贸易组织

G/SPS/N/USA/2502/Add.8
2016-09-27

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2016-09-27 如下信息：当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制; 合格审核员的定义; 宣布生效日期食品药物管理局在2015年9月17日联邦纪事刊登的两条最终法规中宣布了合格审核员定义的生效日期。在2015年9月17日联邦纪事(80 FR 55908)中, 食品药物管理局公布了一条“当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制(人类食品预防控制法规)”的最终法规。在第117.3节中, 食品药物管理局纳入了合格审核员定义。在定义中，食品药物管理局举了合格审核员的例子。定义第2段“根据本章法规第1部分, M分部授权的一名认证机构审核员”。公布最终法规时, 第2段涉及一条未来的规定：“认可第三方认证机构进行食品安全审核，签发认证”(第三方认证规则)。人类食品预防控制规则序言中指出，一旦食品药物管理局确定了第三方认证规则，则要在联邦纪事中公布一个文件，宣布第(2)段生效日期(80 FR 55908，55954页)。最终第三方认证规则(80 FR 74569)公布于2015年11月27日联邦纪事，生效日期2016年1月26日。本文件宣布第117.3节(80 FR 55098，56147页)合格审核员定义第2段的生效日期为2016年9月19日。 http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/USA/16_4032_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询联邦纪事, 81册, 181号, 64060页，或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-09-19/pdf/2016-22494.pdf

应美国代表团的要求，发送 2016-09-27 如下信息：

当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制; 合格审核员的定义; 宣布生效日期

食品药物管理局在2015年9月17日联邦纪事刊登的两条最终法规中宣布了合格审核员定义的生效日期。
在2015年9月17日联邦纪事(80 FR 55908)中, 食品药物管理局公布了一条“当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制(人类食品预防控制法规)”的最终法规。在第117.3节中, 食品药物管理局纳入了合格审核员定义。在定义中，食品药物管理局举了合格审核员的例子。定义第2段“根据本章法规第1部分, M分部授权的一名认证机构审核员”。公布最终法规时, 第2段涉及一条未来的规定：“认可第三方认证机构进行食品安全审核，签发认证”(第三方认证规则)。人类食品预防控制规则序言中指出，一旦食品药物管理局确定了第三方认证规则，则要在联邦纪事中公布一个文件，宣布第(2)段生效日期(80 FR 55908，55954页)。
最终第三方认证规则(80 FR 74569)公布于2015年11月27日联邦纪事，生效日期2016年1月26日。本文件宣布第117.3节(80 FR 55098，56147页)合格审核员定义第2段的生效日期为2016年9月19日。
http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/USA/16_4032_00_e.pdf

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询联邦纪事, 81册, 181号, 64060页，或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-09-19/pdf/2016-22494.pdf

应美国代表团的要求，发送 2016-09-27 如下信息：

当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制; 合格审核员的定义; 宣布生效日期

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2016-09-27 如下信息：当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制; 合格审核员的定义; 宣布生效日期食品药物管理局在2015年9月17日联邦纪事刊登的两条最终法规中宣布了合格审核员定义的生效日期。在2015年9月17日联邦纪事(80 FR 55908)中, 食品药物管理局公布了一条“当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制(人类食品预防控制法规)”的最终法规。在第117.3节中, 食品药物管理局纳入了合格审核员定义。在定义中，食品药物管理局举了合格审核员的例子。定义第2段“根据本章法规第1部分, M分部授权的一名认证机构审核员”。公布最终法规时, 第2段涉及一条未来的规定：“认可第三方认证机构进行食品安全审核，签发认证”(第三方认证规则)。人类食品预防控制规则序言中指出，一旦食品药物管理局确定了第三方认证规则，则要在联邦纪事中公布一个文件，宣布第(2)段生效日期(80 FR 55908，55954页)。最终第三方认证规则(80 FR 74569)公布于2015年11月27日联邦纪事，生效日期2016年1月26日。本文件宣布第117.3节(80 FR 55098，56147页)合格审核员定义第2段的生效日期为2016年9月19日。 http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/USA/16_4032_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美国SPS国家通报机构), USDA Foreign Agricultural Service (美国农业部, 农产品外销局), International Regulations and Standards Division (国际法规标准处-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询联邦纪事, 81册, 181号, 64060页，或互联网址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-09-19/pdf/2016-22494.pdf

应美国代表团的要求，发送2016/9/27 0:00:00如下信息：

通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规

内容简述：

应美国代表团的要求，发送 2016-09-27 如下信息：

当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制; 合格审核员的定义; 宣布生效日期

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2016-09-27如下信息：

应美国代表团的要求，发送 2016-09-27 如下信息：

当前人类食品良好生产规范, 危害分析及以风险为主的预防控制; 合格审核员的定义; 宣布生效日期

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"USA2502Add.8.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20160927/USA2502Add.8.doc"}]