G/SPS/N/USA/2502/Add.6-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/2502/Add.6
2015-09-15

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规。食品药物管理局(FDA)拟以两种基本方式修改有关当前食品良好生产规范、有害分析及风险防控的相关法规。首先，它要更新制定已久的当前良好生产规范要求。其次, 它还要为受本食品企业注册法规制约的国内外企业制定和落实以有害分析及风险为基础的人类食品预防控制措施要求。它还要修改食品企业注册法规的某些定义，明确“农场”免注册要求范围，以及一旦予以免除，明确哪些国内外企业受有害分析及风险为基础的人类食品预防控制要求的制约。它采取该措施是作为1986年修订后宣布重审当前良好生产规范要求，执行食品药物管理局食品安全现代化法案新条文计划的一部分。全文另可查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-21920。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-21920。

应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规。

食品药物管理局(FDA)拟以两种基本方式修改有关当前食品良好生产规范、有害分析及风险防控的相关法规。首先，它要更新制定已久的当前良好生产规范要求。其次, 它还要为受本食品企业注册法规制约的国内外企业制定和落实以有害分析及风险为基础的人类食品预防控制措施要求。它还要修改食品企业注册法规的某些定义，明确“农场”免注册要求范围，以及一旦予以免除，明确哪些国内外企业受有害分析及风险为基础的人类食品预防控制要求的制约。它采取该措施是作为1986年修订后宣布重审当前良好生产规范要求，执行食品药物管理局食品安全现代化法案新条文计划的一部分。
全文另可查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-21920。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-21920。

应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规。

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规。食品药物管理局(FDA)拟以两种基本方式修改有关当前食品良好生产规范、有害分析及风险防控的相关法规。首先，它要更新制定已久的当前良好生产规范要求。其次, 它还要为受本食品企业注册法规制约的国内外企业制定和落实以有害分析及风险为基础的人类食品预防控制措施要求。它还要修改食品企业注册法规的某些定义，明确“农场”免注册要求范围，以及一旦予以免除，明确哪些国内外企业受有害分析及风险为基础的人类食品预防控制要求的制约。它采取该措施是作为1986年修订后宣布重审当前良好生产规范要求，执行食品药物管理局食品安全现代化法案新条文计划的一部分。全文另可查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-21920。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-21920。

应美国代表团的要求，发送2015/9/15 0:00:00如下信息：

通报标题：当前良好制造条例及人类食品有害分析和风险预防控制, 拟定法规

内容简述：

应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规。

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2015-09-15如下信息：

应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：

当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规。

文本可从以下机构得到：

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