G/SPS/N/EEC/103/ADD.3-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/EEC/103/ADD.3
2003-05-28

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2003.05 如下信息：除人类消费外的动物副产品（卵、胚胎、精液及食品废料除外）及由此派生的产品除人类消费外的动物副产品（卵、胚胎、精液及食品废料除外）及由此派生的产品。欧盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通报的法规草案，后成为欧洲议会及理事会关于制定非人类消费的动物副产品健康规则的2002年10月3日第1774/2002号法规（官方公报L273，10/10/2002 pp.1-95）。该法规规定了若干条件以确保从第三国进口的产品符合与欧盟采用的标准相同或等效的卫生标准。为了达到这一目标，该法规对第三国及其企业实行了一套批准体系，以及欧盟检验(或审核)程序，和健康证书模式，进口产品必须附有健康证书。该法规于11月30日生效，并自其生效日6个月后，即：2003年5月30日执行。为回复第三国的评议，并协助它们充分符合所有条款，委员会最近批准了关于欧洲议会及理事会有关某些第三国进口和过境产品的第(EC) No.1774/2002号法规中过渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003号法规(官方公报L117, 13/05/2003 第19-21页) 。以上法规规定，对第三国的一般“过渡期”延至到2003年12月31日。在此期间，欧盟现有进口法规继续适用。本通报文件可从欧盟咨询点获取。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送 2003.05 如下信息：

除人类消费外的动物副产品（卵、胚胎、精液及食品废料除外）及由此派生的产品

除人类消费外的动物副产品（卵、胚胎、精液及食品废料除外）及由此派生的产品。欧盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通报的法规草案，后成为欧洲议会及理事会关于制定非人类消费的动物副产品健康规则的2002年10月3日第1774/2002号法规（官方公报L273，10/10/2002 pp.1-95）。该法规规定了若干条件以确保从第三国进口的产品符合与欧盟采用的标准相同或等效的卫生标准。为了达到这一目标，该法规对第三国及其企业实行了一套批准体系，以及欧盟检验(或审核)程序，和健康证书模式，进口产品必须附有健康证书。该法规于11月30日生效，并自其生效日6个月后，即：2003年5月30日执行。为回复第三国的评议，并协助它们充分符合所有条款，委员会最近批准了关于欧洲议会及理事会有关某些第三国进口和过境产品的第(EC) No.1774/2002号法规中过渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003号法规(官方公报L117, 13/05/2003 第19-21页) 。以上法规规定，对第三国的一般“过渡期”延至到2003年12月31日。在此期间，欧盟现有进口法规继续适用。本通报文件可从欧盟咨询点获取。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2003.05 如下信息：除人类消费外的动物副产品（卵、胚胎、精液及食品废料除外）及由此派生的产品除人类消费外的动物副产品（卵、胚胎、精液及食品废料除外）及由此派生的产品。欧盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通报的法规草案，后成为欧洲议会及理事会关于制定非人类消费的动物副产品健康规则的2002年10月3日第1774/2002号法规（官方公报L273，10/10/2002 pp.1-95）。该法规规定了若干条件以确保从第三国进口的产品符合与欧盟采用的标准相同或等效的卫生标准。为了达到这一目标，该法规对第三国及其企业实行了一套批准体系，以及欧盟检验(或审核)程序，和健康证书模式，进口产品必须附有健康证书。该法规于11月30日生效，并自其生效日6个月后，即：2003年5月30日执行。为回复第三国的评议，并协助它们充分符合所有条款，委员会最近批准了关于欧洲议会及理事会有关某些第三国进口和过境产品的第(EC) No.1774/2002号法规中过渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003号法规(官方公报L117, 13/05/2003 第19-21页) 。以上法规规定，对第三国的一般“过渡期”延至到2003年12月31日。在此期间，欧盟现有进口法规继续适用。本通报文件可从欧盟咨询点获取。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送2003/5/28 0:00:00如下信息：

通报标题：

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送2003-05-28如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"GSPSNEEC103Add3.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030528/GSPSNEEC103Add3.doc"}]

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