G/SPS/N/EEC/103/ADD.20-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/EEC/103/ADD.20
2007-11-21

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2007.11 如下信息：非供人类消费的动物副产品及其派生产品：血粉的定义[税字头HS2301]及屠宰场与同地点加工厂的并存条件 " 　　欧洲议会及理事会2002年10月3日第(EC)1774/2002号法规：制定了非用于人类消费的动物副产品的卫生法规(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95页, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通报)，提供了有关处理及使用动物副产品，包括非用于供人类消费的血及血块(blood fraction)(如动物饲料)的规定。对于源自非反刍类动物且经过屠宰前检验和随后热处理的血块,适用于该法规。　　　　在此通报的法规草案“修订欧洲议会及理事会第(EC)1774/2002号法规（对非人类消费的动物副产品规定卫生法规）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006　Rev.6)，旨在通过确定经热处理的血块为血粉来澄清它们的法律地位。拟将已适用于整血的热处理方法扩展到血块。　　拟批准日期: 2008年第１季度　　拟生效日期: 目前无法预见,极有可能在生效日后6个月。　　最终评议期: 本措施有利于贸易, 放宽现有条件，尽管未对本提案提供评议期，但仍随时接受相关评议。　　本通报文可从EC咨询点获取: sps@ec.europa.eu" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送 2007.11 如下信息：

非供人类消费的动物副产品及其派生产品：血粉的定义[税字头HS2301]及屠宰场与同地点加工厂的并存条件

"
　　欧洲议会及理事会2002年10月3日第(EC)1774/2002号法规：制定了非用于人类消费的动物副产品的卫生法规(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95页, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通报)，提供了有关处理及使用动物副产品，包括非用于供人类消费的血及血块(blood fraction)(如动物饲料)的规定。

对于源自非反刍类动物且经过屠宰前检验和随后热处理的血块,适用于该法规。
　　　　在此通报的法规草案“修订欧洲议会及理事会第(EC)1774/2002号法规（对非人类消费的动物副产品规定卫生法规）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006　Rev.6)，旨在通过确定经热处理的血块为血粉来澄清它们的法律地位。拟将已适用于整血的热处理方法扩展到血块。
　　拟批准日期: 2008年第１季度
　　拟生效日期: 目前无法预见,极有可能在生效日后6个月。
　　最终评议期: 本措施有利于贸易, 放宽现有条件，尽管未对本提案提供评议期，但仍随时接受相关评议。　　本通报文可从EC咨询点获取: sps@ec.europa.eu"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2007.11 如下信息：非供人类消费的动物副产品及其派生产品：血粉的定义[税字头HS2301]及屠宰场与同地点加工厂的并存条件 " 　　欧洲议会及理事会2002年10月3日第(EC)1774/2002号法规：制定了非用于人类消费的动物副产品的卫生法规(O. J. L273, 2002年10月10日，1-95页, 于2000年11月24日在G/SPS/N/EEC/103中通报)，提供了有关处理及使用动物副产品，包括非用于供人类消费的血及血块(blood fraction)(如动物饲料)的规定。对于源自非反刍类动物且经过屠宰前检验和随后热处理的血块,适用于该法规。　　　　在此通报的法规草案“修订欧洲议会及理事会第(EC)1774/2002号法规（对非人类消费的动物副产品规定卫生法规）的附件I,V,VII”，(文件SANCO/10586/2006　Rev.6)，旨在通过确定经热处理的血块为血粉来澄清它们的法律地位。拟将已适用于整血的热处理方法扩展到血块。　　拟批准日期: 2008年第１季度　　拟生效日期: 目前无法预见,极有可能在生效日后6个月。　　最终评议期: 本措施有利于贸易, 放宽现有条件，尽管未对本提案提供评议期，但仍随时接受相关评议。　　本通报文可从EC咨询点获取: sps@ec.europa.eu" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送2007/11/21 0:00:00如下信息：

通报标题：

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应欧盟代表团的要求，发送2007-11-21如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"EEC/103/ADD.20.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20071121/ADD.20.docx"}]

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