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世界贸易组织
G/SPS/N/EEC/103/ADD.5
2003-09-30
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
2
1. 通报成员:欧盟
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:

非人类消费的动物副产品及产品

非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号通报[2000年11月24日]中通报了一项法规提案,即后来的“欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定非人类消费的动物副产品及产品健康法规” 的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页]。该法规规定了保证从第三国进口产品卫生标准等于或等效于欧共体使用的标准的条件。为达到该目的,它采用了一套对第三国及其企业的审批系统——欧盟检验[审查]程序及进口产品必须附带的健康证书样本。该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起实行。然而,为回复第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会批准了2003年5月12日第812/2003号法规《在欧洲议会和理事会第1774/2002号法规下的关于从第三国进口和转运某些产品的过渡性措施》(见2003年5月13日官方公报L117,第19-21页,于2003年5月28日通报,通报号为G/SPS/N/EEC/103/Add.3),规定对第三国的一般“过渡期”到2003年12月31日,并允许现行欧盟法规在过渡期内继续实施。 本补遗通报:为了通过引入进口渠道系统、健康证书和成员国可以进口的植物及第三国名单以便利继续贸易,欧盟通报了一项在第1774/2002号欧洲议会和理事会法规下的关于从某些第三国进口底片胶质的临时卫生和认证规则的决议草案。这些产品可能含牛脊柱,因此被划分为该法规(文号SANCO/3280/2003 R2)下的1类物质.

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期:
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:

非人类消费的动物副产品及产品

非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号通报[2000年11月24日]中通报了一项法规提案,即后来的“欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定非人类消费的动物副产品及产品健康法规” 的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页]。该法规规定了保证从第三国进口产品卫生标准等于或等效于欧共体使用的标准的条件。为达到该目的,它采用了一套对第三国及其企业的审批系统——欧盟检验[审查]程序及进口产品必须附带的健康证书样本。该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起实行。然而,为回复第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会批准了2003年5月12日第812/2003号法规《在欧洲议会和理事会第1774/2002号法规下的关于从第三国进口和转运某些产品的过渡性措施》(见2003年5月13日官方公报L117,第19-21页,于2003年5月28日通报,通报号为G/SPS/N/EEC/103/Add.3),规定对第三国的一般“过渡期”到2003年12月31日,并允许现行欧盟法规在过渡期内继续实施。 本补遗通报:为了通过引入进口渠道系统、健康证书和成员国可以进口的植物及第三国名单以便利继续贸易,欧盟通报了一项在第1774/2002号欧洲议会和理事会法规下的关于从某些第三国进口底片胶质的临时卫生和认证规则的决议草案。这些产品可能含牛脊柱,因此被划分为该法规(文号SANCO/3280/2003 R2)下的1类物质.

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:

非人类消费的动物副产品及产品

非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号通报[2000年11月24日]中通报了一项法规提案,即后来的“欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定非人类消费的动物副产品及产品健康法规” 的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页]。该法规规定了保证从第三国进口产品卫生标准等于或等效于欧共体使用的标准的条件。为达到该目的,它采用了一套对第三国及其企业的审批系统——欧盟检验[审查]程序及进口产品必须附带的健康证书样本。该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起实行。然而,为回复第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会批准了2003年5月12日第812/2003号法规《在欧洲议会和理事会第1774/2002号法规下的关于从第三国进口和转运某些产品的过渡性措施》(见2003年5月13日官方公报L117,第19-21页,于2003年5月28日通报,通报号为G/SPS/N/EEC/103/Add.3),规定对第三国的一般“过渡期”到2003年12月31日,并允许现行欧盟法规在过渡期内继续实施。 本补遗通报:为了通过引入进口渠道系统、健康证书和成员国可以进口的植物及第三国名单以便利继续贸易,欧盟通报了一项在第1774/2002号欧洲议会和理事会法规下的关于从某些第三国进口底片胶质的临时卫生和认证规则的决议草案。这些产品可能含牛脊柱,因此被划分为该法规(文号SANCO/3280/2003 R2)下的1类物质.

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通报成员:欧盟
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:

非人类消费的动物副产品及产品

非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号通报[2000年11月24日]中通报了一项法规提案,即后来的“欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定非人类消费的动物副产品及产品健康法规” 的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页]。该法规规定了保证从第三国进口产品卫生标准等于或等效于欧共体使用的标准的条件。为达到该目的,它采用了一套对第三国及其企业的审批系统——欧盟检验[审查]程序及进口产品必须附带的健康证书样本。该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起实行。然而,为回复第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会批准了2003年5月12日第812/2003号法规《在欧洲议会和理事会第1774/2002号法规下的关于从第三国进口和转运某些产品的过渡性措施》(见2003年5月13日官方公报L117,第19-21页,于2003年5月28日通报,通报号为G/SPS/N/EEC/103/Add.3),规定对第三国的一般“过渡期”到2003年12月31日,并允许现行欧盟法规在过渡期内继续实施。 本补遗通报:为了通过引入进口渠道系统、健康证书和成员国可以进口的植物及第三国名单以便利继续贸易,欧盟通报了一项在第1774/2002号欧洲议会和理事会法规下的关于从某些第三国进口底片胶质的临时卫生和认证规则的决议草案。这些产品可能含牛脊柱,因此被划分为该法规(文号SANCO/3280/2003 R2)下的1类物质.

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期:
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
应欧盟代表团的要求, 发送2003/9/30 0:00:00如下信息:
通报标题:
内容简述:
欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:

非人类消费的动物副产品及产品

非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号通报[2000年11月24日]中通报了一项法规提案,即后来的“欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定非人类消费的动物副产品及产品健康法规” 的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页]。该法规规定了保证从第三国进口产品卫生标准等于或等效于欧共体使用的标准的条件。为达到该目的,它采用了一套对第三国及其企业的审批系统——欧盟检验[审查]程序及进口产品必须附带的健康证书样本。该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起实行。然而,为回复第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会批准了2003年5月12日第812/2003号法规《在欧洲议会和理事会第1774/2002号法规下的关于从第三国进口和转运某些产品的过渡性措施》(见2003年5月13日官方公报L117,第19-21页,于2003年5月28日通报,通报号为G/SPS/N/EEC/103/Add.3),规定对第三国的一般“过渡期”到2003年12月31日,并允许现行欧盟法规在过渡期内继续实施。 本补遗通报:为了通过引入进口渠道系统、健康证书和成员国可以进口的植物及第三国名单以便利继续贸易,欧盟通报了一项在第1774/2002号欧洲议会和理事会法规下的关于从某些第三国进口底片胶质的临时卫生和认证规则的决议草案。这些产品可能含牛脊柱,因此被划分为该法规(文号SANCO/3280/2003 R2)下的1类物质.

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
应欧盟代表团的要求, 发送2003-09-30如下信息:
欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:

非人类消费的动物副产品及产品

非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号通报[2000年11月24日]中通报了一项法规提案,即后来的“欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定非人类消费的动物副产品及产品健康法规” 的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页]。该法规规定了保证从第三国进口产品卫生标准等于或等效于欧共体使用的标准的条件。为达到该目的,它采用了一套对第三国及其企业的审批系统——欧盟检验[审查]程序及进口产品必须附带的健康证书样本。该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起实行。然而,为回复第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会批准了2003年5月12日第812/2003号法规《在欧洲议会和理事会第1774/2002号法规下的关于从第三国进口和转运某些产品的过渡性措施》(见2003年5月13日官方公报L117,第19-21页,于2003年5月28日通报,通报号为G/SPS/N/EEC/103/Add.3),规定对第三国的一般“过渡期”到2003年12月31日,并允许现行欧盟法规在过渡期内继续实施。 本补遗通报:为了通过引入进口渠道系统、健康证书和成员国可以进口的植物及第三国名单以便利继续贸易,欧盟通报了一项在第1774/2002号欧洲议会和理事会法规下的关于从某些第三国进口底片胶质的临时卫生和认证规则的决议草案。这些产品可能含牛脊柱,因此被划分为该法规(文号SANCO/3280/2003 R2)下的1类物质.

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文:[{"filename":"GSPSNEEC103Add5.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030930/GSPSNEEC103Add5.doc"}]


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