世界贸易组织
G/SPS/N/EEC/103/ADD.4
2003-09-16
2003-09-16
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
2
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:
页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 收悉欧盟如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号文[2000年11月24日]中通报了,一项法规提案,后改为欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定有关非人类消费的动物副产品及产品健康法规的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页] 该法规规定了保证从第三国进口卫生标准等于或等同于欧共体标准的产品的条件。为此目的它采用了一套对第三国及其企业的审批系统,欧盟检验[审计]程序及进口产品必须附带的卫生证书样板。 该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起使用。 然而,在此通报后,为回复收到的第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会通过了根据欧洲议会及理事会关于某些第三国产品进口和过境的第1774/2002号法规,采取的过渡性措施的2003年5月12日第812/2003号法规[2003年5月12日,官方公报L117,19-21页,通报文号G/SPS/N/EEC/103/Add.3,2003年5月28日]。该法规对第三国规定了截止日期为 2003年12月31日的一般“过渡期”并准许在过渡期内继续使用欧盟进口法规。 本补遗通报:为通过某些技术修订、更新现行进口法规、卫生证书,并列出成员国批准进口的第三国名单来促进贸易,欧共体兹通报一项“委员会修改欧洲议会及理事会有关第三国动物副产品进口的第1774/2002号法规某些附件的法规草案[文号SANCO/2442/2003 R6]”。它还对新产品磷酸三钙 [tricalcium phosphate]和胶原质规定了新的卫生证书和要求。 - 拟定采纳日期: 2003年10月底 - 拟定使用日期: 2004年1月1日 - 评议截止日期: 通报日后45天 本通报文件可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 收悉欧盟如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号文[2000年11月24日]中通报了,一项法规提案,后改为欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定有关非人类消费的动物副产品及产品健康法规的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页] 该法规规定了保证从第三国进口卫生标准等于或等同于欧共体标准的产品的条件。为此目的它采用了一套对第三国及其企业的审批系统,欧盟检验[审计]程序及进口产品必须附带的卫生证书样板。 该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起使用。 然而,在此通报后,为回复收到的第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会通过了根据欧洲议会及理事会关于某些第三国产品进口和过境的第1774/2002号法规,采取的过渡性措施的2003年5月12日第812/2003号法规[2003年5月12日,官方公报L117,19-21页,通报文号G/SPS/N/EEC/103/Add.3,2003年5月28日]。该法规对第三国规定了截止日期为 2003年12月31日的一般“过渡期”并准许在过渡期内继续使用欧盟进口法规。 本补遗通报:为通过某些技术修订、更新现行进口法规、卫生证书,并列出成员国批准进口的第三国名单来促进贸易,欧共体兹通报一项“委员会修改欧洲议会及理事会有关第三国动物副产品进口的第1774/2002号法规某些附件的法规草案[文号SANCO/2442/2003 R6]”。它还对新产品磷酸三钙 [tricalcium phosphate]和胶原质规定了新的卫生证书和要求。 - 拟定采纳日期: 2003年10月底 - 拟定使用日期: 2004年1月1日 - 评议截止日期: 通报日后45天 本通报文件可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 收悉欧盟如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号文[2000年11月24日]中通报了,一项法规提案,后改为欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定有关非人类消费的动物副产品及产品健康法规的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页] 该法规规定了保证从第三国进口卫生标准等于或等同于欧共体标准的产品的条件。为此目的它采用了一套对第三国及其企业的审批系统,欧盟检验[审计]程序及进口产品必须附带的卫生证书样板。 该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起使用。 然而,在此通报后,为回复收到的第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会通过了根据欧洲议会及理事会关于某些第三国产品进口和过境的第1774/2002号法规,采取的过渡性措施的2003年5月12日第812/2003号法规[2003年5月12日,官方公报L117,19-21页,通报文号G/SPS/N/EEC/103/Add.3,2003年5月28日]。该法规对第三国规定了截止日期为 2003年12月31日的一般“过渡期”并准许在过渡期内继续使用欧盟进口法规。 本补遗通报:为通过某些技术修订、更新现行进口法规、卫生证书,并列出成员国批准进口的第三国名单来促进贸易,欧共体兹通报一项“委员会修改欧洲议会及理事会有关第三国动物副产品进口的第1774/2002号法规某些附件的法规草案[文号SANCO/2442/2003 R6]”。它还对新产品磷酸三钙 [tricalcium phosphate]和胶原质规定了新的卫生证书和要求。 - 拟定采纳日期: 2003年10月底 - 拟定使用日期: 2004年1月1日 - 评议截止日期: 通报日后45天 本通报文件可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
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通报标题:
页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 收悉欧盟如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号文[2000年11月24日]中通报了,一项法规提案,后改为欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定有关非人类消费的动物副产品及产品健康法规的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页] 该法规规定了保证从第三国进口卫生标准等于或等同于欧共体标准的产品的条件。为此目的它采用了一套对第三国及其企业的审批系统,欧盟检验[审计]程序及进口产品必须附带的卫生证书样板。 该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起使用。 然而,在此通报后,为回复收到的第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会通过了根据欧洲议会及理事会关于某些第三国产品进口和过境的第1774/2002号法规,采取的过渡性措施的2003年5月12日第812/2003号法规[2003年5月12日,官方公报L117,19-21页,通报文号G/SPS/N/EEC/103/Add.3,2003年5月28日]。该法规对第三国规定了截止日期为 2003年12月31日的一般“过渡期”并准许在过渡期内继续使用欧盟进口法规。 本补遗通报:为通过某些技术修订、更新现行进口法规、卫生证书,并列出成员国批准进口的第三国名单来促进贸易,欧共体兹通报一项“委员会修改欧洲议会及理事会有关第三国动物副产品进口的第1774/2002号法规某些附件的法规草案[文号SANCO/2442/2003 R6]”。它还对新产品磷酸三钙 [tricalcium phosphate]和胶原质规定了新的卫生证书和要求。 - 拟定采纳日期: 2003年10月底 - 拟定使用日期: 2004年1月1日 - 评议截止日期: 通报日后45天 本通报文件可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
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11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
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[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2003/9/16 0:00:00如下信息: |
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:
非人类消费的动物副产品及产品 收悉欧盟如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号文[2000年11月24日]中通报了,一项法规提案,后改为欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定有关非人类消费的动物副产品及产品健康法规的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页] 该法规规定了保证从第三国进口卫生标准等于或等同于欧共体标准的产品的条件。为此目的它采用了一套对第三国及其企业的审批系统,欧盟检验[审计]程序及进口产品必须附带的卫生证书样板。 该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起使用。 然而,在此通报后,为回复收到的第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会通过了根据欧洲议会及理事会关于某些第三国产品进口和过境的第1774/2002号法规,采取的过渡性措施的2003年5月12日第812/2003号法规[2003年5月12日,官方公报L117,19-21页,通报文号G/SPS/N/EEC/103/Add.3,2003年5月28日]。该法规对第三国规定了截止日期为 2003年12月31日的一般“过渡期”并准许在过渡期内继续使用欧盟进口法规。 本补遗通报:为通过某些技术修订、更新现行进口法规、卫生证书,并列出成员国批准进口的第三国名单来促进贸易,欧共体兹通报一项“委员会修改欧洲议会及理事会有关第三国动物副产品进口的第1774/2002号法规某些附件的法规草案[文号SANCO/2442/2003 R6]”。它还对新产品磷酸三钙 [tricalcium phosphate]和胶原质规定了新的卫生证书和要求。 - 拟定采纳日期: 2003年10月底 - 拟定使用日期: 2004年1月1日 - 评议截止日期: 通报日后45天 本通报文件可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 收悉欧盟如下信息: 非人类消费的动物副产品及产品 背景: 欧委会第G/SPS/N/EEC/103号文[2000年11月24日]中通报了,一项法规提案,后改为欧洲议会及理事会2002年10月3日关于规定有关非人类消费的动物副产品及产品健康法规的第1774/2002号法规。[2002年10月10日官方公报L273,第1-95页] 该法规规定了保证从第三国进口卫生标准等于或等同于欧共体标准的产品的条件。为此目的它采用了一套对第三国及其企业的审批系统,欧盟检验[审计]程序及进口产品必须附带的卫生证书样板。 该法规于2002年11月30日生效,2003年5月1日起使用。 然而,在此通报后,为回复收到的第三国的评议,协助它们完全符合所有规定,作为该通报的补充,委员会通过了根据欧洲议会及理事会关于某些第三国产品进口和过境的第1774/2002号法规,采取的过渡性措施的2003年5月12日第812/2003号法规[2003年5月12日,官方公报L117,19-21页,通报文号G/SPS/N/EEC/103/Add.3,2003年5月28日]。该法规对第三国规定了截止日期为 2003年12月31日的一般“过渡期”并准许在过渡期内继续使用欧盟进口法规。 本补遗通报:为通过某些技术修订、更新现行进口法规、卫生证书,并列出成员国批准进口的第三国名单来促进贸易,欧共体兹通报一项“委员会修改欧洲议会及理事会有关第三国动物副产品进口的第1774/2002号法规某些附件的法规草案[文号SANCO/2442/2003 R6]”。它还对新产品磷酸三钙 [tricalcium phosphate]和胶原质规定了新的卫生证书和要求。 - 拟定采纳日期: 2003年10月底 - 拟定使用日期: 2004年1月1日 - 评议截止日期: 通报日后45天 本通报文件可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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通报原文:[{"filename":"GSPSNEEC103Add4.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030916/GSPSNEEC103Add4.doc"}]
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